Chez des patients atteints de maladie thromboembolique veineuse provoquée et ayant un facteur de risque de récidive (maladie auto-immune, BPCO ou obésité), le risque de récidive après arrêt du traitement anticoagulant était de 10 % à un an contre 1,3 % chez ceux qui ont reçu de l’apixaban à la dose de 2,5 mg matin et soir, pendant un an.
Il n’y avait pas de différence significative dans le risque de survenue d’hémorragie majeure mais presque trois fois plus d’hémorragies cliniquement significatives non majeures dans le groupe recevant la prévention secondaire. Cette étude est la première qui s’est intéressée à la prévention secondaire de la thrombose veineuse profonde provoquée.