Résultats d’une Etude Multicentrique de l’Implant de Dexaméthasone dans l’œdème maculaire des Oblitérations veineuses rétiniennes : étude RE.MI.DO

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Description de l’étude

Il s’agit d’une étude épidémiologique observationnelle rétrospective longitudinale multicentrique réalisée dans 8 centres d’ophtalmologie en France : Aix-en-Provence, Avignon, Guadeloupe, l’Isle-sur-la-Sorgue, La Rochelle, Lille, Marseille, Mougins.

Les 220 patients inclus dans cette étude sont atteints d’un œdème maculaire suite à une OVR et traités par Ozurdex. Les premiers patients ont été inclus en novembre 2010. Le suivi minimum a été de 6 mois avec des visites tous les mois, dont cinq complètes avec AGF et OCT : à l’inclusion (J0), à 1 mois (M1), à 3 mois (M3), à 6 mois (M6) et lors de la visite finale.

Nous nous sommes fixé pour objectif d’étudier l’efficacité et la tolérance d’Ozurdex et d’évaluer nos pratiques quotidiennes d’injection.

Résultats et discussion

1. Caractéristiques cliniques des patients de l’étude

L’analyse détaillée de notre échantillon de patients montre certaines similitudes et différences avec les résultats de l’étude princeps de référence (GENEVA, 1 267 patients), à considérer pour l’interprétation de nos résultats (tableau I) :

– des patients légèrement plus âgés en moyenne (âge moyen 71,3 ans contre 64,7 ans pour GENEVA) ;

– une répartition quasiment équivalente : 60 % d’OBVR et 40 % d’OVCR ;

29,4 % de patients pseudophaques ;

– un délai moyen avant traitement de 7,12 mois ;

– l’ancienneté de l’œdème : 52,2 % de nos patients présentent un OM de moins de 3 mois contre seulement 15 % dans l’étude GENEVA. Les patients de l’étude RE.MI.DO ont donc des OM plus récents ;

– l’acuité visuelle à l’inclusion est plus faible que dans GENEVA : 41,43 lettres contre 54,3 lettres ;

– l’œdème maculaire est plus important dans RE.MI.DO : 642 m versus 562 m ;

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