- Définitions et classifications
- Diagnostic
- Présentation clinique
- Investigations
- Algorithme diagnostique
- Hypertension artérielle pulmonaire (groupe 1)
- Évaluation de la sévérité
- Traitement
- Sous-groupes d’HT(A)P spécifiques
- HTAP chez l’enfant
- HTAP associée à une cardiopathie congénitale chez l’adulte
- HTAP associée à une maladie du tissu conjonctif
- HTAP associée à une hypertension portale
- HTAP associée à une infection par le VIH
- Maladie veino-occlusive pulmonaire et hémangiomatose capillaire pulmonaire
- HTP due à une maladie du cœur gauche (groupe 2)
- HTP due aux maladies pulmonaires et/ou à l’hypoxie (groupe 3)
- HTP thromboembolique chronique (groupe 4.1)
- Définition d’un centre de référence sur l’HTP
Ces recommandations ont été présentées durant le congrès de l’European Society of Cardiology en août-septembre 2015, et sont publiées dans l’European Heart Journal et sur le site de l’ESC. Les recommandations précédentes dataient de 2009.
Définitions et classifications
L’hypertension pulmonaire (HTP) est définie comme une pression artérielle pulmonaire (PAP) moyenne (PAPm) ≥ 25 mmHg au repos. La PAPm normale au repos est de 14 ± 3 mmHg, avec une limite supérieure d’environ 20 mmHg.
La signification clinique d’une PAPm entre 21 et 24 mmHg n’est pas claire. Les patients ayant une telle PAPm doivent être suivis avec soin lorsqu’ils sont à risque d’avoir une[...]
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